Otoklav için önlemler

Otoklav için önlemler

otoklavlama prensibi

Otoklav sterilizasyonunun prensibi şudur: kapalı bir buharlı pişiricide, buhar taşmaz ve basınç yükselmeye devam eder, böylece suyun kaynama noktası artmaya devam eder, böylece tenceredeki sıcaklık da artar. 0.1MPa'lık bir basınç altında, kaptaki sıcaklık 121°C'ye ulaşır. Bu buhar sıcaklığı altında her türlü bakteriyi hızlı bir şekilde öldürebilir ve yüksek ısı direnci prensibine sahiptir.

Önlemler:

Not: Tencerenin içindeki havayı tamamen boşaltın, böylece tüm tencere buğulanır ve sterilizasyon tamamlanır. Birkaç farklı otoklavlama ve havalandırma yöntemi vardır, ancak amaç havayı boşaltmak, tencerenin sıcaklığını eşit şekilde ısıtmak ve tam sterilizasyon sağlamaktır. Yaygın yöntem şudur: güç açıldıktan sonra, basınç 0,05 MPa'ya yükseldiğinde boşaltma valfini kapatın, havayı boşaltmak için boşaltma valfini açın ve ardından basınç göstergesi göstergesi sıfıra döndükten sonra boşaltma valfini kapatın. Vanayı kapattıktan ve enerji verdikten sonra, basınç göstergesi 0.1MPa'ya yükseldiğinde, zamanlamaya başlayın ve basıncı 20 dakika boyunca 0.1~0.15MPa'da tutun.

 Bekleme süresine ulaştıktan sonra güç kaynağı kesilebilir. Basınç 0,05 MPa'ya düştüğünde, buhar yavaşça serbest bırakılabilir. Basıncı çok hızlı düşürmemeye dikkat edilmelidir, bu da yoğun dekompresyon kaynamasına ve kaptaki sıvının taşmasına neden olabilir. Basınç sıfıra düştüğünde kapak açılabilir, kültür ortamı dışarı alınabilir ve yoğuşma için platform üzerine yerleştirilebilir. Ortamın eğimli olmaması için ortamın bileşiminin değişmesine neden olacak şekilde havanın uzun süre dışarı çıkmasına izin vermeyin. Çok uzun süre yerleştirildiğinde, kazandaki negatif basınç nedeniyle kapak açılamaz. Hava tahliye vanası açık olduğu sürece atmosfer basıncı içeridedir, iç ve dış basınçlar dengelenir ve kapak kolayca açılır.

 Steril su, yetiştirme ortamı ve aşılama ekipmanı gibi otoklavlamadan sonra bozulmayan öğeler için sterilizasyon süresi uzatılabilir veya basınç artırılabilir. Ortam kesinlikle basınç tutma süresine uymalıdır. Basıncı tam olarak korumak, aynı zamanda ortamdaki bileşenlerin bozulmasını veya etkinliğini azaltmasını önlemek için de gereklidir. Süre istenildiği zaman uzatılamaz

Steps:

1. First take out the inner sterilization barrel, and then add an appropriate amount of water to the outer pot to make the water surface level with the triangle shelf.

2. Put it back into the sterilization barrel and load the items to be sterilized. Be careful not to pack too much, so as not to hinder the flow of steam and affect the sterilization effect. Neither the Erlenmeyer flask nor the end of the test tube should be in contact with the wall of the barrel, so as to prevent the condensed water from drenching the wrapping paper and penetrating the cotton plug.

3. Cover and insert the exhaust hose on the cover into the exhaust slot of the inner sterilization barrel. Tighten the two opposite bolts at the same time in a two-by-two symmetrical manner, so that the tightening of the bolts is consistent and avoid air leakage.

4. Use an electric stove or gas to heat, and at the same time open the exhaust valve to make the water boil to remove the cold air in the pot. After the cold air is completely exhausted, close the exhaust valve and let the temperature in the pot gradually rise as the steam pressure increases. When the pressure in the pot rises to the required pressure, the heat source is controlled to maintain the pressure for the required time. This experiment uses 1.05kg/cm2, 121.3℃, 20 minutes sterilization.

5. When the time required for sterilization is up, cut off the power supply or turn off the gas, and let the temperature in the sterilization pot drop naturally. When the pressure of the pressure gauge drops to 0, open the exhaust valve, loosen the bolt, open the lid, and take out the sterilization article. If the pressure does not drop to 0, open the exhaust valve, and the pressure in the pot will suddenly drop, causing the culture medium in the container to rush out of the mouth of the flask or test tube due to the imbalance of the pressure inside and outside, causing the cotton plug to be contaminated with the culture medium. Pollution.

6. Put the removed sterile medium into a 37°C incubator for 24 hours. After inspection, if there is no bacteria growth, it can be used.